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TEST PRENATAL NO INVASIVO

TEST PRENATAL NO INVASIVO

 

 

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Descripción

TEST PRENATAL NO INVASIVO

 

El Test prenatal no invasivo es un screening prenatal no invasivo, un nuevo tipo de prueba que analiza el ADN del bebé en sangre materna para predecir el riesgo de Síndrome de Down (trisomía 21) y de otras dos afecciones genéticas, la trisomía 18 (síndrome de Edwards) y la trisomía 13 (síndrome de Patau).

 

El Test prenatal no invasivo reduce al mínimo la posibilidad de recomendar nuevas pruebas de seguimiento que podrían incluir un procedimiento invasivo, como la amniocentesis.

 

El Test prenatal no invasivo proporciona más del 99,9% de tasa de detección acumulada para las tres trisomías y su tasa de falsos positivos es menor del 0,1%, está especialmente indicado para la detección de Síndrome de Down, aneuploídias en los cromosomas X, Y, las trisomías 13 y 18, además de la determinación del sexo fetal (sólo embarazos de un feto). Las posibles aneuploídias en alguno de estos 5 cromosomas son las responsables del 95% de las anomalías cromosómicas detectadas en un screening prenatal.

 

Requiere una única extracción de sangre y puede realizarse a partir de las 10 semanas de embarazo.

 

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**Este test se debe realizar bajo prescripción médica.

 

Detalles
Tipo de Perfil ANÁLISIS DE PREVENCIÓN ¿Donde? Att. Paciente 900 100 007
 

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